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GLP-1

GLP-1一定要淨係靠針?不如先了解吓Akk

NubuX
GLP-1一定要淨係靠針?不如先了解吓Akk

呢個情況我哋見得好多:有人開始打GLP-1針,例如Ozempic、Mounjaro,體重就跌落嚟。跟住現實嘢發生咗:斷貨、荷包緊咗,又或者純粹覺得夠鐘停,體重就返返嚟。

我哋其中一個案例好赤裸咁反映呢個現象:一位24歲女士用Ozempic減到82公斤,跟住停藥26星期,反彈增磅7公斤,去到89公斤,比第二輪治療開始時仲重。

呢個唔係意志力嘅問題,而係生理問題,亦係GLP-1治療目前最大嘅未解難題。所以而家最有意思嘅腸道研究,根本唔係講點樣減磅,而係講點樣令啲磅唔再返嚟

住喺你腸壁入面嘅細菌

大部分益生菌,例如乳酸桿菌雙歧桿菌,都住喺腸道嘅開放通道,大多數直接通過就算。Akkermansia muciniphila唔同:佢住喺覆蓋腸壁嘅黏膜層,靠食黏蛋白維生,仲會訊號身體分泌更多黏液,等於維持緊自己賴以生存嘅屏障。呢層屏障一旦變薄,細菌碎片就會滲入血液,觸發潛藏喺胰島素阻抗背後嘅低度發炎,肥胖同二型糖尿病患者嘅Akkermansia數量,一直都比冇呢啲狀況嘅人少。

Akkermansia仲會製造一種叫P9嘅蛋白質,實驗顯示佢可以刺激腸道自行分泌GLP-1,同針劑目標嗰條荷爾蒙路徑一樣,方向啱啱相反,不過規模完全唔可同日而語,而且目前只係喺實驗室模型度證實,唔係人體。正正係呢一點,令研究人員有興趣將兩個概念放埋一齊。

點解「死咗」嗰個反而更有效

研究人員將Akkermansia加熱到死,佢唔單止冇停止發揮作用,反而仲更有效。原因在於佢外膜上一種叫Amuc_1100嘅蛋白質,透過TLR2受體向腸道內壁傳訊號,可以捱得到大約70°C,即巴氏滅活(pasteurisation)用嘅溫度,所以高溫殺死咗細菌本身,活性成分完好無損。

所以呢一類正確嚟講應該叫後生元(postbiotic),而唔係益生菌:即係已經失去活性嘅微生物或其部分成分,但仍然帶嚟好處。呢個特質仲解決咗實際問題:唔使冷鏈、擺喺香港悶熱嘅貨架都唔會失效,亦冇活菌感染風險。

人體試驗結果係點樣

2019年刊於Nature Medicine嘅指標性研究,畀超重同有胰島素阻抗嘅成年人服用巴氏滅活Akkermansia三個月。同安慰劑組比較,胰島素敏感度提升28.6%,空腹胰島素跌咗34.1%,總膽固醇跌咗8.7%;體重同脂肪量雖然都有輕微下降,但變化細到未足以排除係巧合,因為呢個研究本身係設計嚟測試安全性,而唔係證明減磅效果。

GLP-1針劑(例如Ozempic、Mounjaro)直接激活GLP-1受體,令你有飽足感、減少食量,但冇處理腸道屏障同慢性低度發炎,呢方面正正就係巴氏滅活Akkermansia喺人體試驗入面顯示有作用嘅方向。兩者用力嘅位唔一樣,理論上可以互補,而唔係重複。

配合GLP-1治療一齊用,我哋見到咩

我哋其中三個案例,喺原本已經喺用緊嘅GLP-1治療基礎上,加咗AH39。

最有參考價值嘅係第三位,因為其他因素完全冇變:Ozempic劑量全程維持喺0.5毫克,2026年4月2日先加咗AH39。之後十二個星期,體重由64.6公斤變到63.4公斤,肝臟脂肪由CAP 310跌到261 dB/m(跌咗49),由顯著脂肪肝範圍跌返落輕度範圍。

AH39 加入穩定Ozempic療程後:肝臟脂肪同體重

另外兩位,本身已經穩定服用緊Mounjaro:

  • 24歲:兩個月內由79.6公斤跌到76.4公斤(−3.2公斤),由2023年起計累積跌咗11.2公斤
  • 62歲:由67.9公斤跌到65.8公斤(−2.1公斤),之前停Ozempic後反彈返到70.4公斤
24歲女士:Ozempic、26星期停藥期、再加Mounjaro同AH39 AH39加入GLP-1療程:62歲女士

以上都只係三個跟進緊嘅個案,我哋仲有更多個案,正由專業醫生評估同臨床跟進緊。

肝臟脂肪:下一個要驗證嘅指標

肝臟脂肪係呢個話題入面最有意思嘅一環:脂肪肝背後嗰幾個機制,包括胰島素阻抗、腸道屏障滲漏、低度發炎,正正就係Akkermansia研究嘅焦點,而細菌碎片穿過變薄嘅腸壁之後,第一站就係去肝臟。

目前嘅人體證據集中喺肝酵素呢一層:2019年Nature Medicine嗰個研究見到肝功能指標有改善,2025年嘅乳酪試驗就見到肝酵素AST顯著下跌,但直接量度肝臟脂肪本身(例如用CAP),仲未有隨機對照試驗做過。我哋呢個案例,正正就係填緊呢一格嘅訊號,值得跟進,但要等更大型研究先至講得實。

AH39定經典Akkermansia,揀邊個?

喺你買任何Akkermansia產品之前,有一樣嘢要搞清楚:證據係跟住菌株走,唔係跟住物種走。兩個菌株可以差成兩個唔同嘅狗品種咁遠,盒面寫住幾多「億」益生菌,遠遠冇「入面究竟係邊個菌株」咁重要。

AH39,即nubu自家AH39 Pro BioBalance Complex用嘅菌株,係已取得專利嘅巴氏滅活菌株,擁有FDA sGRAS認證,同上面試驗用嘅參考菌株有99.87%基因相似度,喺亞洲分離同開發(而唔係由歐洲參考菌株改造而成),亦係全香港唯一由本地專科醫生攜手開發嘅Akk產品。經過巴氏滅活,穩定性亦好高:常溫可以放36個月,唔使雪,亦冇活菌感染風險。

佢亦都唔係單一成分嘅膠囊。配方將300億單位巴氏滅活AH39,配合XOS(木寡糖)呢種益生元纖維(負責餵飼你原本已有嘅Akkermansia同其他黏膜層細菌)同綠茶多酚(入面嘅兒茶素本身有代謝相關文獻支持,亦同較高嘅腸道Akkermansia水平有關連)。

AH39自己嘅發表研究,目前係一個免疫學研究,證明佢表面蛋白質可以作用喺調節性T細胞(Treg),不過係喺實驗室模型入面做嘅,唔係人體臨床試驗:呢個係佢真正、獨有嘅發現,亦係目前嘅局限。

經典Akkermansia,即上面提到嗰堆人體試驗數據主要用嘅參考菌株,nubu好快就會推出。兩者冇邊個「次一等」:重視「跟返發表試驗」就揀經典,重視穩定性同一隻專為補充劑開發嘅菌株,就揀AH39。

如果你有留意自己嘅數值,最可能變化嘅係空腹血糖 Blood Glucose (Fasting)Glycated Hemoglobin (HbA1c)CholesterolLow-Density Lipoprotein (LDL) 會變得慢啲,hs-CRP (High-Sensitivity C-Reactive Protein) 粗略反映背景發炎程度;脂肪肝就睇肝酵素 Aspartate Aminotransferase (AST/GOT),同直接量度嘅 Liver Fat(用 FibroScan Score 量度),後者正正係我哋案例真正有變動嗰個數值。

本文屬一般健康教育資訊,並非醫療建議,AH39 Pro亦非糖尿病或肥胖症嘅治療方法。如果你正在服用GLP-1藥物(例如Ozempic或Mounjaro)、懷孕或哺乳中、免疫力較弱,或者有已確診嘅疾病,喺加入任何補充劑之前請先諮詢醫生,亦切勿自行調整處方藥物。

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